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亚洲最大的业务洽谈盛会——来自30个国家的生物科技产业重要企业将齐聚BioJapan 2015！
东京 (美国商业资讯)–为期三天的BioJapan 2015将于10月14日（周三）至16日（周五）在横滨太平洋会展中心(Pacifico Yokohama)举行。 Smart News Releases（智能新闻稿）是一个多媒体平台。在此处查看完整新闻稿： http://www.businesswire.com/news/home/20150827005015/zh-CN/ BioJapan...
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30ヶ国よりバイオ産業の最前線キープレーヤーが集結！アジア最大級のパートナリングイベントBioJapan 2015開催
東京 （ビジネスワイヤ） — 来る2015年10月14日（水）～16日（金）の3日間、パシフィコ横浜の展示ホールC・Dとアネックスホール全館においてBioJapan 2015 を開催します。 このSmart News Release（スマート・ニュース・リリース）にはマルチメディアのコンテンツが含まれています。リリース全文はこちらから：...
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Enrollment Begins in Cytori Phase III/Pivotal ADRESU Urinary Incontinence Trial
SAN DIEGO Cytori Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CYTX) announced that the first patient has been enrolled and treated in the ADRESU trial, a late phase, physician-initiated Japanese clinical trial to...
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Cytori Appoints VP and General Manager of Cell Therapy
SAN DIEGO Cytori Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CYTX) announced today that Mr. John D. Harris has been appointed as Vice President and General Manager of Cell Therapy, a newly created role to be based...
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U.S. FDA Grants Priority Review to Takeda’s Ixazomib for Patients with...
CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Priority Review status to the New...
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武田公司用于复发/难治多发性骨髓瘤患者的 ixazomib列入美国FDA优先评审
马萨诸塞州剑桥和日本大阪 (美国商业资讯)–武田药品工业株式会社(TSE: 4502)今天宣布，ixazomib已列入美国食品药品管理局(FDA)的新药申请(NDA)优先评审，ixazomib是首个口服蛋白酶体抑制剂类研究药物，用于治疗复发和/或难治多发性骨髓瘤患者。 武田法规事务副总裁Melody Brown表示：“美国和欧洲的监管部门都认定，ixazomib...
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米FDA、再発性／難治性多発性骨髄腫患者に対する武田薬品のイキサゾミブに優先審査の指定を与える
米マサチューセッツ州ケンブリッジ & 大阪 （ビジネスワイヤ）– 武田薬品工業株式会社（TSE: 4502）は本日、米食品医薬品局（FDA）がイキサゾミブの新薬承認申請（NDA）に優先審査の指定を与えたと発表しました。イキサゾミブは再発性もしくは難治性または両方の多発性骨髄腫を抱える患者の治療を目的とする初の経口プロテアソーム阻害薬としての治験薬です。...
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Takeda to Highlight Ixazomib Clinical Development Program at Upcoming...
ROME Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) today announced that it will highlight the ixazomib clinical development program during multiple poster sessions at the upcoming 15th...
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武田薬品が来る国際骨髄腫ワークショップでイキサゾミブの臨床開発プログラムについて報告
ローマ （ビジネスワイヤ）– 武田薬品工業株式会社（TSE: 4502）は本日、2015年9月23～26日にイタリアのローマで開催される第15回国際骨髄腫ワークショップ（IMW 2015）の複数のポスターセッションで、イキサゾミブの臨床開発プログラムについて報告すると発表しました。 武田薬品Oncology Therapeutic Area...
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武田在即将召开的国际骨髓瘤研讨会上介绍Ixazomib临床开发项目
罗马 (美国商业资讯)–武田药品工业株式会社(TSE: 4502)今天宣布，将在第15届国际骨髓瘤研讨会(IMW 2015)的多个壁报分会场上介绍ixazomib 临床开发项目，此次研讨会将于2015年9月23至26日在意大利罗马召开。 武田肿瘤治疗领域部门副总裁Dixie-Lee Esseltine, MD,...
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Feld Entertainment和Primary Children’s Hospital发布新的癌症研究筹款计划
佛罗里达州埃伦顿 (美国商业资讯)–Feld Entertainment, Inc.（ Ringling Bros. and Barnum & Bailey® 和Ringling Bros. Center for Elephant Conservation®的母公司）的权属人Feld家族今天宣布，将与Intermountain Primary Children’s Hospital...
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新たながん研究の資金調達活動をフェルド・エンターテイメントとプライマリー小児病院が発表
Smart Multimedia Gallery ビデオタイトル QuickTimeで再生 WindowsMediaで再生 米フロリダ州エレントン （ビジネスワイヤ） —...
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Feld Entertainment 和 Primary Children’s Hospital宣布新的癌症研究筹款计划
Smart Multimedia Gallery ビデオタイトル QuickTimeで再生 WindowsMediaで再生 佛罗里达州埃伦顿 (美国商业资讯)–Feld Entertainment, Inc.（ Ringling Bros. and Barnum & Bailey® 和Ringling Bros. Center for Elephant...
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Seattle Genetics and Takeda Achieve Target Enrollment in Phase 3 ECHELON-1...
BOTHELL, Wash. & CAMBRIDGE, Mass. Seattle Genetics, Inc. (Nasdaq: SGEN) and Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) today announced that the companies have achieved completion of target...
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Terumo BCT Completes the First Clinical Study Reducing Malaria Transmission...
LAKEWOOD, Colo. In low-income countries, 69 percent of collected blood is transfused as whole blood (WB) rather than blood components.1 However, health care professionals have had no proven method...
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Terumo BCT完成首项通过病原菌灭活技术减少全血输血所致疟疾传播的临床研究
科罗拉多州莱克伍德 (美国商业资讯)–在低收入国家中，69%的采集血液在输血时是以全血(WB)形式进行的，而非成份输血。1 然而，医疗卫生专业人员缺乏经过验证的方法来灭活WB中的有害病原菌和供者的白细胞。此举将输血患者置于罹患疾病和发生并发症的风险中。为帮助促进血液安全，Terumo BCT近期完成了首项、也是唯一的临床试验，结果显示，病原菌灭活技术——具体而言即该公司的Mirasol®...
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Seattle Genetics和武田评估ADCETRIS® (Brentuximab...
华盛顿州BOTHELL和马萨诸塞州剑桥 (美国商业资讯) — Seattle Genetics, Inc. (Nasdaq: SGEN)和武田药品工业株式会社(TSE:4502)今天宣布，两家公司已完成3期ECHELON-1临床试验的患者入组目标。ECHELON-1是一项随机试验，旨在评估ADCETRIS (brentuximab...
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